O ΕΟΦ προχωρά σύμφωνα με ανακοίνωση του στην ανάκληση συγκεκριμένων νεφελοποιητών Aquilon κατόπιν ενημέρωσης από την αρμόδια Αρχή του Ην. Βασιλείου ότι τα εν λόγω προϊόντα έχουν κατασκευαστεί με άγνωστες προδιαγραφές με αποτέλεσμα να μην τεκμηριώνεται η ασφάλειά τους.
Σύμφωνα με την ίδια ενημέρωση, η αρμόδια Αρχή του Ην. Βασιλείου προχώρησε στην ανάκληση του πιστοποιητικού CE και την απαγόρευση διάθεσης των εν λόγω προϊόντων, ωστόσο, η κατασκευάστρια εταιρεία (AFP Medical) συνέχισε να τα διακινεί. Επισημαίνεται ότι ο νεφελοποιητής και η συσκευασία φέρουν σήμανση CE, η οποία, όμως, έχει αποκτηθεί χωρίς την απαραίτητη ρυθμιστική εποπτεία.
Η παρούσα απόφαση του ΕΟΦ εκδίδεται στο πλαίσιο της προστασίας της δημόσιας υγείας.
Οι εταιρείες-διανομείς των προϊόντων στην Ελλάδα, οφείλουν να επικοινωνήσουν άμεσα με τους αποδέκτες τους και να αποσύρουν τους συγκεκριμένους κωδικούς από την αγορά.
Υπό ανάκληση νεφελοποιητές Aquilon (Aquilon2, Aquilon, Aquilon+, Aquilon Pro). Αναγράφονται τα επηρεαζόμενα μοντέλα και οι αντίστοιχες ημερομηνίες κατασκευής
